氣相色譜基本認(rèn)識(shí)

　　一、氣相色譜原理

　　色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術(shù)。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進(jìn)行分配，其中的一相是不動(dòng)的，叫做固定相，另一相則是推動(dòng)混合物流過(guò)此固定相的流體，叫做流動(dòng)相。當(dāng)流動(dòng)相中所含的混合物經(jīng)過(guò)固定相，就會(huì)與固定相發(fā)生相互作用。由于各組分在性質(zhì)與結(jié)構(gòu)上的不同，相互作用的大小強(qiáng)弱也有差異。因此在同一推動(dòng)力作用下，不同組分在固定相中的滯留時(shí)間有長(zhǎng)有短，從而按先后秩序從固定相中流出，這種借在兩相分配原理而使混合物中各組分獲得分離的技術(shù)，稱為色譜分離技術(shù)或色譜法。當(dāng)用氣體為流動(dòng)相，稱為氣相色譜。

　　色譜法具有：分離效能高、分析速度快。樣品用量高、靈敏度高。適用范圍廣等許多化學(xué)分析法無(wú)可與之比擬的優(yōu)點(diǎn)。

　　二、氣相色譜儀工作原理

　　利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí)，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于固定相對(duì)各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過(guò)一定的柱長(zhǎng)后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。

　　三、氣相色譜儀的組成部分

　　（1）載氣系統(tǒng)：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測(cè)量

　?。?）進(jìn)樣系統(tǒng)：包括進(jìn)樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣）

　　（3）色譜柱和柱溫：包括恒溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個(gè)）

　?。?）檢測(cè)系統(tǒng)：包括檢測(cè)器，控溫裝置

　?。?）記錄系統(tǒng)：包括放大器、記錄儀、或數(shù)據(jù)處理裝置、工作站

　　四、什么叫保留時(shí)間？

　　從進(jìn)樣開始至每個(gè)組分流出曲線達(dá)極大值所需的時(shí)間，可作為色譜峰位置的標(biāo)志，此時(shí)間稱為保留時(shí)間，用t表示。

　　五、什么是色譜圖？

　　進(jìn)樣后色譜柱流出物通過(guò)檢測(cè)器系統(tǒng)時(shí)，所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)時(shí)間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。

　　六、什么是色譜峰？峰面積？

　　1、色譜柱流出組分通過(guò)檢測(cè)器系統(tǒng)時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)的微分曲線稱為色譜峰。

　　2、出峰到峰回到基線所包圍的面積，稱為峰面積。

　　七、怎樣測(cè)定載氣流速？

　　色譜儀上均安裝有自動(dòng)測(cè)試裝置，無(wú)自動(dòng)測(cè)試裝置可用皂膜流量計(jì)測(cè)，將皂膜流量計(jì)連接在測(cè)檢測(cè)出口（也可將色譜柱與檢測(cè)器斷開皂膜流量計(jì)測(cè)接在色譜柱一端），測(cè)試每分鐘的流速。測(cè)完后色譜升溫壓力表指示會(huì)升高，原因是溫度升高色譜柱對(duì)氣體的阻力增加，不要把壓力調(diào)下來(lái)，當(dāng)色譜溫度升高穩(wěn)流指示不會(huì)改變。測(cè)試載氣流速在室溫下測(cè)試。

　　八、怎樣控制載氣流速？

　　載氣流速的控制主要靠氣路上高壓鋼瓶上的減壓閥減壓，然后經(jīng)儀器的穩(wěn)壓閥穩(wěn)壓，再經(jīng)穩(wěn)流閥以達(dá)到控制載氣流量穩(wěn)定，減壓閥給出的壓力要高出穩(wěn)壓后的壓力。非程序升溫色譜一般沒(méi)有穩(wěn)流閥，只靠穩(wěn)壓閥控制流速。

　　九、氣相色譜分析怎樣測(cè)其線速度？

　　1、一般測(cè)定線速度實(shí)際上是測(cè)定色譜柱的死時(shí)間；

　　2、甲烷作為不滯留物，測(cè)定甲烷的保留時(shí)間（TCD檢測(cè)器以空氣峰），

　　3、用色譜柱的長(zhǎng)度除以甲烷的保留時(shí)間得到色譜柱的平均線速度。

　　十、氣相色譜分析中如何選擇載氣流速的操作條件？

　　在色譜分析中，選擇好的載氣流速可獲得塔板高度的小值。因此，從速率理論關(guān)于峰形擴(kuò)張公式可求出流速值。通常色譜柱內(nèi)徑4mm，可用流速為30ml/min。

　　十一、氣相色譜分析中如何選擇載氣的操作條件？

　　1、載氣的性質(zhì)對(duì)柱效和分析時(shí)間有影響；

　　2、用相對(duì)分子質(zhì)量小的載氣時(shí)，流速和小塔板高度都比相對(duì)分子質(zhì)量大的載氣時(shí)*；

　　3、用輕載氣有利于提高分析速度，但柱效較低；

　　4、低速時(shí)，好用，這樣既能提高柱效，又能減小噪聲；

　　5、另外，選擇載氣又要從檢測(cè)器的靈敏度考慮。

　　十二、氣相色譜分析中如何選擇氣化室溫度的操作條件？

　　1、氣化室溫度控制在使樣品瞬間氣化而不造成樣品分解。

　　2、一般規(guī)律是氣化室溫度高于樣品的沸點(diǎn)溫度并要求保持氣化溫度恒定就可用峰高定量。

　　十三、色譜分析中，氣、液、固樣品各用什么進(jìn)樣器進(jìn)樣？

　　氣體樣品進(jìn)樣：用注射器進(jìn)樣；用氣體定量管進(jìn)樣，常用六通閥。

　　液體樣品進(jìn)樣：微量注射器。

　　固體樣品進(jìn)樣：固體樣品溶解后用微量注射器進(jìn)樣，頂空進(jìn)樣法。

　　十四、氣相色譜分析中如何選擇柱溫的操作條件？

　　1、一般采用柱溫為被分析物的平均沸點(diǎn)左右或稍低一點(diǎn)；

　　2、柱溫不能高于固定液高使用溫度，低于樣品分解溫度；

　　3、特殊情況下柱溫也可以低于柱溫很多（環(huán)己酮中環(huán)己基過(guò)氧化氫色譜分析中環(huán)己酮沸點(diǎn)160多度，用55度柱溫峰型和出峰速度都很好）。

　　柱溫可以低于要分離的化合物的沸點(diǎn)。

　　十五、在氣相色譜分析中如何選擇柱形、柱徑和柱長(zhǎng)的操作條件？

　　1、縮小柱子的直徑對(duì)提高柱效率，提高分離度是有利的，但直徑太小，對(duì)分析速度不利；

　　2、柱子直徑與柱曲率半徑相差越大越好；

　　3、一般填充柱柱長(zhǎng)多用2左右，毛細(xì)管柱十幾、幾十米左右。

　　十六、熱導(dǎo)檢測(cè)器使用時(shí)應(yīng)注意什么？

　　1、溫度，熱導(dǎo)池溫度應(yīng)高于或接近柱溫，防止樣品冷凝；

　　2、熱絲，為避免熱絲氧化，要先通載氣，再通橋流，關(guān)閉時(shí)要先關(guān)橋流再關(guān)

　　十七、載氣熱導(dǎo)池的基本結(jié)構(gòu)有幾種？

　　1、熱導(dǎo)池檢測(cè)器是不銹鋼制成池體、池槽和熱敏元件所組成的；

　　2、基本結(jié)構(gòu)有三種：直通型；擴(kuò)散型；半擴(kuò)散型。

　　十八、熱導(dǎo)池檢測(cè)器溫度如何控制？

　　1、熱導(dǎo)池檢測(cè)器溫度要求高于柱溫，防止分離物質(zhì)冷凝污染。

　　2、更重要的是控溫精度要求能控制在此。0.05以內(nèi)。

　　十九、簡(jiǎn)述氣相色譜檢測(cè)器的性能指標(biāo)？

　　靈敏度；2、敏感度；3、線性范圍；4、穩(wěn)定性。

　　二十、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）的基本原理？

　　1、熱導(dǎo)檢測(cè)器是基于不同的物質(zhì)有不同的熱導(dǎo)系數(shù)。

　　2、在未進(jìn)樣時(shí)，兩池孔的鎢絲溫度和阻值減小是相等的。

　　3、在進(jìn)樣時(shí)，載氣經(jīng)參比池，而載氣帶著試樣組分流經(jīng)測(cè)量池，由于被組分與載氣組成的混合氣體的熱導(dǎo)系數(shù)與載氣的熱導(dǎo)系數(shù)不同。

　　4、因此測(cè)量池中的鎢絲溫度發(fā)生變化使兩池孔中的兩根鎢絲阻值有了差異。

　　5、通過(guò)電橋測(cè)出這個(gè)差異，從而測(cè)出被測(cè)組分含量。

　　二十一、氫火焰檢測(cè)器的注意事項(xiàng)是什么？

　　1、離子頭絕緣要好，外殼要接地；

　　2、氫火焰離子化檢測(cè)器使用溫度應(yīng)大于是100度；

　　3、離子頭的噴嘴和收集極，在使用一定時(shí)間后應(yīng)進(jìn)行清洗。

　　二十二、氫火焰離子檢測(cè)器（FID）的基本原理？

　　1、氫火焰檢測(cè)器是根據(jù)色譜流出物中可燃性有機(jī)物在氫一氧火焰中發(fā)生電離的原理而制成的；

　　2、由于在火焰附近存在著由收集極和發(fā)射極之間所造成的靜電場(chǎng)；

　　3、當(dāng)被測(cè)組分燃燒生成離子，在電場(chǎng)作用下定向移動(dòng)而形成離子流，經(jīng)微電流放大器放大，然后到記錄儀記錄。（目前氫火焰離子檢測(cè)器的基本原理說(shuō)法有兩種，一種是在火燃的作用下離子化，另一種是在電場(chǎng)作用下離子化。）

　　二十三、火焰光度檢測(cè)器（FPD）的基本原理？

　　1、主要原理為組分在富氫火焰中燃燒時(shí)，組分不同程度的變?yōu)樗槠蚍肿印?/p>

　　2、 由于外層電子互相碰撞而被激發(fā)，當(dāng)電子由激發(fā)態(tài)返回低能態(tài)或基態(tài)時(shí)，發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光譜，這種特征光譜通過(guò)經(jīng)選擇濾光片后被測(cè)量。

　　二十四、電子捕獲器檢測(cè)器（ECD）的基本原理？

　　1、主要原理為檢測(cè)室內(nèi)的放射源放出β射線（初級(jí)電子），與通過(guò)檢測(cè)室的載氣碰撞產(chǎn)生次級(jí)電子和正離子，在電場(chǎng)作用上，分別向與自己極性相反的電極運(yùn)動(dòng)，形成基流。

　　2、當(dāng)具有負(fù)電性的組分（即能捕獲電子的組分）進(jìn)入檢測(cè)室后，捕獲了檢測(cè)室內(nèi)的電子，變成負(fù)電荷的離子，由于電子被組分捕獲，使得檢測(cè)室基流減少，產(chǎn)生色譜峰信號(hào)。

　　二十五、氮磷檢測(cè)器（NPD）的基本原理？

　　1、目前認(rèn)為響應(yīng)機(jī)理主要有氣相電離理論和表面電離理論，通常認(rèn)為氣相電離理論能更好地解釋NPD工作原理。

　　2、氣相電離理論認(rèn)為氮、磷化合物先在氣相邊界層中熱化學(xué)分解，產(chǎn)生負(fù)電性的基團(tuán);該電負(fù)性基團(tuán)在與氣相的銣原子（Rb）進(jìn)行化學(xué)電離反應(yīng)，生成銣離子和負(fù)離子,負(fù)離子在收集極釋放出一個(gè)電子,并與氫離子反應(yīng),同時(shí)輸出組分信號(hào)。

　　二十六、在氣固色譜中，常用的固定相有哪些？

　　活性炭；2、氧化鋁；3、硅膠；4、分子篩；5、高分子多孔小球。

　　色譜柱固定液選擇原則是什么？

　　1、相似相溶原則；

　　2、利用分子間特殊作用力原則；

　　3、利用混合固定液原則。

　　什么是固定相？

　　在色譜柱內(nèi)不能移動(dòng)而能起分離作用的物質(zhì)稱為固定相。

　　二十七、色譜固定相分幾類？

　　1、一類為具有吸附性的多孔固體物質(zhì)稱吸附劑；

　　2、一類是能起分離作用的液體物質(zhì)稱為固定液。

　　二十八、常用的固體吸附固定相有哪些？

　　常用的固體吸附固定相有：吸附劑、高分子多孔小球、化學(xué)鍵合固定相。

　　二十九、氣相色譜選擇固定液的要求是什么？

　　1、熱穩(wěn)定性好，蒸汽壓低，色譜溫度下呈液態(tài)；

　　2、試樣在固定液中有足夠的溶解能力；

　　3、選擇性高；

　　4、具有化學(xué)惰性。

　　三十、氣相色譜用載體應(yīng)具備哪些特性？

　　1、應(yīng)具有大的比表面積；

　　2、應(yīng)具有化學(xué)惰性；

　　3、載體形狀規(guī)則；

　　4、要有較大的機(jī)械強(qiáng)度。

　　三十一、簡(jiǎn)述色譜柱管的預(yù)處理？

　　1、將截取所需長(zhǎng)度的不銹鋼管彎成所需形狀；

　　2、用10％熱堿洗去油污，用自來(lái)水洗凈；

　　3、用10％鹽酸洗去管內(nèi)金屬氧化物；

　　4、先用水后用乙醇沖洗，烘干后待用。

　　三十二、色譜柱的載體是如何涂漬的？

　　1、根據(jù)配比先稱取一定量的固定液，溶解在有機(jī)溶劑中；

　　2、加入載體，溶劑應(yīng)把載體沒(méi)入，輕輕攪拌；

　　3、用紅外燈照射使溶劑蒸發(fā)，溶劑揮發(fā)后涂漬完畢；

　　三十三、怎樣老化色譜柱？

　　1、在室溫下，將柱子接真空泵的一端接在色譜儀的氣化室上，另一端放空；

　　2、通載氣在室溫下吹0、5，使柱中空氣被吹干凈；

　　3、然后升溫，在高于使用溫度20－30度的溫度下保持12－24。

　　4、降至室溫，完成老化，接檢測(cè)器。

　　三十四、為什么老化色譜柱？

　　1、新填的色譜柱中有殘余的溶劑和固定液中的一部分低分子量的物質(zhì)及其它易揮發(fā)雜質(zhì)，所以老化。

　　2、另一個(gè)目的是可以使固定液均勻地涂在載體上。

　　三十五、色譜定量分析常用有幾種方法？

　　內(nèi)標(biāo)法；外標(biāo)法；歸一化法。

　　三十六、氣相色譜法定量依據(jù)是什么？

　　1、檢測(cè)器產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)大小與進(jìn)入檢測(cè)器組分的量成正比。因此只要色譜柱能將試樣中所有組分*分離

　　2、記錄系統(tǒng)正確記錄

　　3、準(zhǔn)確測(cè)量色譜面積就可以進(jìn)行定量。

　　三十七、什么是校正因子？

　　1、校正因子是相對(duì)響應(yīng)的倒數(shù)，它與峰面積的乘積正比于物質(zhì)的量。

　　2、即進(jìn)入檢測(cè)器中組分的量與檢測(cè)器產(chǎn)生的相應(yīng)色譜峰之間的關(guān)系。

　　三十八、在氣相色譜分析中，如何測(cè)定定量校正因子？

　　1、準(zhǔn)確稱量被測(cè)組分和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，混合后，在實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行分析，分別測(cè)量相應(yīng)的峰面積。

　　2、然后計(jì)算質(zhì)量校正因子；摩爾校正因子，如果數(shù)次的測(cè)量值接近，可取平均值

　　三十九、氣相色譜氣體的分析采用的儀器和試劑如何？

　　1、儀器：熱導(dǎo)池檢測(cè)器；皂膜流量計(jì)；秒表。

　　2、試劑：13或5分子篩；（60－80目）；使用前預(yù)先在高溫爐內(nèi)，于350度活4小時(shí)后備用。純氧氣、氮?dú)?、甲烷、一氧化碳裝入球膽或聚乙烯取樣袋中。氫氣裝在高壓鋼瓶?jī)?nèi)。

　　四十、氣相色譜柱和毛細(xì)管柱結(jié)構(gòu)特點(diǎn),它們有什么不同點(diǎn)

　　氣相色譜柱分填充柱和毛細(xì)管柱.填充柱的填料可以是多孔性粒狀系縛劑或在惰性載體顆粒表面均勻的涂敷一層很薄的固定液膜.填充柱常用內(nèi)徑2-5mm,長(zhǎng)0.5-10m的金屬管或玻璃管.填充柱制備簡(jiǎn)單,可供選用的載體、固定液、吸附集種類很多,因而具有廣泛的選擇性,有利于解決各種各樣組分的分離分析問(wèn)題,應(yīng)用比較普遍.此外,填充柱的樣品負(fù)荷量大,可用于制備色譜其缺點(diǎn)是柱滲透性較小,傳質(zhì)阻力較大,柱子不能過(guò)長(zhǎng),因而分離效率較低.柱效的選擇問(wèn)題,視試樣組分而定,許多分析并不需要很高的分離效率,因此填充柱仍有其廣泛的應(yīng)用前景.如工業(yè)廢水中硝基苯的分析、苯系物的分析等用填充柱氣象色譜法足以滿足分析要求.現(xiàn)在的填充柱一般只分析氣體用.毛細(xì)管柱則又可分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種.空心毛細(xì)管柱是將固定液直接涂在內(nèi)徑只有0.0.5mm的玻璃或金屬毛細(xì)管的內(nèi)壁上,填充毛細(xì)管柱是近幾年才發(fā)展起來(lái)的,它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中,然后加熱拉制成毛細(xì)管,一般內(nèi)徑為0.25～0.5mm.

　　四十一、氣相色譜柱選擇指南

　　（1）柱長(zhǎng)度的選擇

　　分辨率與柱長(zhǎng)的平方根成正比.在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長(zhǎng).較短的柱子適于較簡(jiǎn)單的樣品,尤其是由那些在結(jié)構(gòu)、極性和揮發(fā)性上相差較大的組分組成的樣品.

　　一般來(lái)說(shuō)：

　　15m的短柱用于快速分離較簡(jiǎn)單的樣品,也適于掃描分析；

　　30m的色譜柱是常用的柱長(zhǎng),大多數(shù)分析在此長(zhǎng)度的柱子上完成；

　　50m、60m或更長(zhǎng)的色譜柱用于分離比較復(fù)雜的樣品.

　　應(yīng)該注意,柱長(zhǎng)增加分析時(shí)間也增加.

　　(2)柱內(nèi)徑的選擇

　　柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量.小口徑柱比大口徑柱有更高柱效,但柱容量更小.

　　0.25mm：具有較高的柱效,柱容量較低.分離復(fù)雜樣品較好.

　　0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色譜柱,但柱容量約高60%.

　　0.53mm：具有類似于填充柱的柱容量,可用于分流進(jìn)樣,也可用于不分流進(jìn)樣,當(dāng)柱容量是主要考慮因素時(shí)（如痕量分析）,選擇大口徑毛細(xì)管柱較為合適.

　　(3)液膜厚度的選擇

　　液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量.厚度增加,保留也增加.

　　0.0.2μm ：薄液膜厚度的毛細(xì)管柱比厚液膜的毛細(xì)管柱洗脫組分快,所需柱溫度低,且高溫下柱流失較小,適用高沸點(diǎn)的化合物的分析.

　　0.25～0.5μm ：常用的液膜厚度.

　　厚液膜：對(duì)分析低沸點(diǎn)的化合物較為有利.

　　(4)固定相的選擇

　　不同的固定相對(duì)不同的分析物的影響不同,根據(jù)相似相溶原理,性質(zhì)越相近,固定相對(duì)其的流動(dòng)阻力越大,其保留時(shí)間越長(zhǎng)．色譜柱就是通過(guò)這個(gè)原理將不同性質(zhì)的混合物相互分開的．

　　您現(xiàn)在就可以看到其實(shí)氣相色譜柱的分離效果主要取決于其固定相,柱長(zhǎng)度,柱內(nèi)徑,液膜厚度這幾個(gè)因素,從原理上講,這幾個(gè)因素相同的柱子,其分離效果是*一樣的.考慮到這一點(diǎn),現(xiàn)在您*根據(jù)這個(gè)更加本質(zhì)的依據(jù)來(lái)選擇您的氣相色譜柱,而不必一定去購(gòu)買昂貴的標(biāo)準(zhǔn)氣相色譜柱．

　　四十二、毛細(xì)血管柱和填充柱對(duì)比

　　毛細(xì)管氣相色譜為什么比填充柱氣相色譜柱效高

　　1、毛細(xì)管柱氣相色譜儀比填充柱色譜前面多了一個(gè)分流/不分流裝置；

　　2、柱后多了一個(gè)尾吹氣路；

　　3、增加分流/不分流是為了防止毛細(xì)管柱（玻璃材質(zhì)）超負(fù)荷

　　4、通過(guò)分流可以讓氣化室的樣品很少一部分進(jìn)入柱子，其余的被分流放空。以達(dá)到保護(hù)毛細(xì)管柱的目的；

　　5、尾吹可以減少?gòu)拿?xì)管柱流出物質(zhì)在柱后的“停留”時(shí)間，保證載氣流量和減小樣品通過(guò)柱子的時(shí)間，從而提率；

　　填充柱加長(zhǎng)柱長(zhǎng)使分析時(shí)間加長(zhǎng)，那毛細(xì)管住不會(huì)嗎？

　　1、在相同的條件下，不論增加填充柱還是毛細(xì)柱的長(zhǎng)度，分析時(shí)間都會(huì)比沒(méi)有增加前加長(zhǎng)；

　　2、柱長(zhǎng)增加，意味著在同樣的流速下；

　　3、氣化后的樣品通過(guò)柱子的時(shí)間增大，到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間增大，所以引起保留時(shí)間升高

　　氣相色譜的操作的基本流程

　　一、氣相色譜儀的使用步驟：

　　1、打開穩(wěn)壓電源。

　　2、打開氮?dú)忾y，打開凈化器上的載氣開關(guān)閥，然后檢查是否漏氣，保證氣密性良好。

　　3、調(diào)節(jié)總流量為適當(dāng)值（根據(jù)刻度的流量表測(cè)得）。

　　4、調(diào)節(jié)分流閥使分流流量為實(shí)驗(yàn)所需的流量（用皂膜流量計(jì)在氣路系統(tǒng)面板上實(shí)際測(cè)量），柱流量即為總流量減去分流量。

　　5、打開空氣、氫氣開關(guān)閥，調(diào)節(jié)空氣、氫氣流量為適當(dāng)值。

　　6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)搜索需要設(shè)置柱溫、進(jìn)樣口溫度和FID檢測(cè)器溫度。

　　7、打開計(jì)算機(jī)與工作站。

　　8、FID檢測(cè)器溫度達(dá)到150oC以上，按FIRE鍵點(diǎn)燃FID檢測(cè)器火焰。

　　9、設(shè)置FID檢測(cè)器靈敏度和輸出信號(hào)衰減。

　　10、待所設(shè)參數(shù)達(dá)到設(shè)置時(shí)，即可進(jìn)樣分析。

　　11、實(shí)驗(yàn)完畢后，先關(guān)閉氫氣與空氣，用氮?dú)鈱⑸V柱吹凈后關(guān)機(jī)。

　　二、注意事項(xiàng)

　　1、氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa；

　　2、必須嚴(yán)格檢漏；

　　3、嚴(yán)禁無(wú)載氣氣壓時(shí)打開電源。

　　應(yīng)用范圍

　　環(huán)境保護(hù): 大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監(jiān)測(cè)和研究

　　生物化學(xué): 臨床應(yīng)用，病理和毒理研究;

　　食品發(fā)酵: 微生物飲料中微量組分的分析研究;

　　中西藥物: 原料中間體及成品分析;

　　石油加工: 石油化工，石油地質(zhì)，油品組成等分析控制和控礦研究;

　　有機(jī)化學(xué): 有機(jī)合成領(lǐng)域內(nèi)的成份研究和生產(chǎn)控制;

　　衛(wèi)生檢查: 勞動(dòng)保護(hù)公害檢測(cè)的分析和研究;

　　科學(xué): 軍事檢測(cè)控制和研究

　　國(guó)內(nèi)外氣相色譜種類及廠商

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